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TB1感受態(tài)

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產品簡介
TB1 菌株來源于 JM83,是 JM83 hsdR 型菌株,只含有大腸桿菌 RNA polymerase,不表達 T7 RNA
polymerase。因此,TB1適合于那些利用大腸桿菌自身啟動子的表達質粒(如 NEB公司的 pMAL
列質粒),而不能用于 pET系列質粒的表達。另外,該菌株具有鏈霉素抗性。TB1感受態(tài)細胞由特
殊工藝制作,pUC18 質粒檢測轉化效率高達 108 cfu/μg DNA
產品組成
組分
TB1 感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:Fara Δ(lac-proAB) rpsL (StrR )[φ80 dlac Δ(lacZ)M15] thi hsdR
存儲條件
-80 ℃保存;請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留;
化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中,輕輕彈勻,冰上孵育 30 min;
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中,不要晃動,熱激 90s 后,立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min;
4. 向離心管中加入 900μL LB SOC 培養(yǎng)基(室溫或 37 ℃預熱),然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min;
5. 取不同體積的轉化產物,用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上,于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應立即使用;
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態(tài)細胞體積的 1/10;
3. 加入待轉化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞,僅用手指輕彈即可;
4. 為確保最高轉化效率,整個操作過程中除熱激外均要保持低溫,并且要盡量輕柔。

原創(chuàng)作者:上海語純生物科技有限公司

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