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AGL1感受態(tài)(電轉(zhuǎn))

產(chǎn)品貨號(hào):EC96307

產(chǎn)品規(guī)格:10 ×50ul/100×50ul

產(chǎn)品價(jià)格: ¥ 電議

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標(biāo)簽:感受態(tài) 
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
AGL1 菌株為 C58, RecA 型背景,核基因中含有篩選標(biāo)簽——利福平抗性基因 Rif 和羧芐青霉素抗性
基因 Carb,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的琥珀堿型 Ti 質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA,
此質(zhì)粒含有 vir 基因(vir 基因是 T-DNA 插入植物基因組必需的元件, pTiBo542DT-DNA 質(zhì)粒自身的 T
DNA 轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體 T-DNA 順利轉(zhuǎn)移)。AGL1 菌株適用于水稻、擬南
芥、楊樹等植物的轉(zhuǎn)基因操作。本公司開發(fā)的 AGL1 電轉(zhuǎn)感受態(tài)特別適用于大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化:經(jīng)
pCAMBIA2301 質(zhì)粒 (size:11633bp)檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>105 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分 
AGL1
電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 50μL
100 × 50μL
定制
基因型:C58 RecA (Rif R/CarbR) Ti TiBo542DT-DNA (StrepR) Succinamopine
存儲(chǔ)條件
-80 ℃保存; 請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
除琥珀堿型 Ti 質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA 外,無(wú)外源質(zhì)粒 DNA 殘留;
電轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)化效率5×105 cfu/μg pCAMBIA2301。
使用方法
1. 將新的 2 mm 電擊杯插入冰中預(yù)冷;或者將儲(chǔ)存于 75%乙醇中的 2 mm 電擊杯和杯蓋取出,在超凈工
作臺(tái)中將其倒置于干凈的吸水紙上,使乙醇充分揮發(fā),然后插入冰中預(yù)冷;
2. -80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中待其融化,加入 0.01-1μg 質(zhì)粒 DNA(體積不大于 5μl),用
200μl 槍頭將感受態(tài)-質(zhì);旌衔锟焖俎D(zhuǎn)移到預(yù)冷的電擊杯中,蓋上杯蓋;
3. 開啟電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù)(2500 V 200 Ω,25μF),將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成后快速插
入冰中,加入 900μl 無(wú)抗生素的 YEB 并將感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無(wú)菌空管中,28 ℃振蕩培養(yǎng) 2~3 小時(shí)。
注:此電轉(zhuǎn)化參數(shù)為 Bio-rad 推薦,使用者也可使用電轉(zhuǎn)儀所推薦的 Protocol 進(jìn)行操作
4. 6000 rpm 離心一分鐘收菌,留取 100μl 左右上清將菌體輕輕吹勻,并涂布于含相應(yīng)抗生素的 YEB 平板
上,倒置放于 28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng) 2~3 天(當(dāng)平板只含有 50μg/ml Kan 時(shí),28℃培養(yǎng) 48 h 即可;平板中同時(shí)
加入 50μg/ml Kan,20μg/ml Rif 時(shí),需 28 ℃培養(yǎng) 60h;如果使用的平板含有 50μg/ml Rif 時(shí),則需要 28 ℃
培養(yǎng) 72~90 h)。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞解凍后應(yīng)立即使用;
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10;
3. 利福平濃度不應(yīng)高于 25μg/μl,過高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長(zhǎng),會(huì)降低其生長(zhǎng)速度和轉(zhuǎn)化效率。
4. 由于 Ti 質(zhì)粒丟失的概率極低(可以忽略),所以相關(guān)抗性基因可以不用添加。

原創(chuàng)作者:上海語(yǔ)純生物科技有限公司

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