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HTR-8/Svneo 人胚胎滋養(yǎng)細胞

產(chǎn)品貨號:BH3507

產(chǎn)品規(guī)格:1x106

產(chǎn)品價格: ¥1800

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標(biāo)簽:HTR-8/Svneo 
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細胞介紹

HTR-8/SVneo 細胞是通過用編碼猿病毒 40 T 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細胞而獲得的。這些細胞在原位表現(xiàn)出絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細胞的多種標(biāo)志物:胰島素樣生長因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖細胞核抗原 (PCNA)、人白細胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一組獨特的整聯(lián)蛋白,包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v beta 1 亞基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻連蛋白受體。它們是負性巨噬細胞標(biāo)記 63/D3、內(nèi)皮細胞標(biāo)記因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亞基。HTR-8/SVneo 細胞可用于研究滋養(yǎng)層和胎盤生物學(xué)。

注意:該細胞系已被證明包含上皮細胞和間充質(zhì)樣細胞群。

細胞特性

1 來源:妊娠 6 12 周 胎盤組織

2 形態(tài):上皮細胞和間充質(zhì)樣細胞群   貼壁生長

3 含量:>1x106  細胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5-10%;雙抗,1%

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

 

原創(chuàng)作者:上海語純生物科技有限公司

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